兰州大学王为教授联合Lin Liang博士共同开发了一种 CF3COOH/CF3CH2NH2 方案，可在 1 到 2 天内收获单晶 COF，晶体大小可达 150 微米。通过实验室单晶 X 射线衍射法确定的结构分辨率高达 0.79 埃。所获得的结构包括不常见的网络互穿，构象异构体和主客体相互作用的细节可在原子水平上确定。相关成果以“Fast growth of single-crystal covalent organic frameworks for laboratory x-ray diffraction”为题发表在《Science》上，兰州大学为唯一通讯单位，第一作者为韩静。

美国加州大学伯克利分校Omar M. Yaghi教授团队采用醛醇环三聚化法将氟化三联体（4-乙酰苯基）苯构建单元连接起来，完成了结晶聚苯共价有机框架（COFs）的合成。该文通过粉末x射线衍射技术、傅里叶变换红外和固态13C CP/MAS NMR磁共振波谱证实了这两种COFs的结构。结果表明，这些COFs多孔且在腐蚀性恶劣环境中化学性质稳定，至少可稳定存在1周。因此，使用伯胺对这些COF进行后合成修饰的衍生物可从空气和废气中吸收二氧化碳。这也是一种全新的构建COF材料的方式，对合成聚苯基COF具有重要的借鉴意义。

构建以功能导向的共价有机框架（COFs）仍然是一个挑战，因为它需要同时考虑多样化的结构、稳定的链接和可定制的功能。兰州大学化学化工学院的王为和丁三元团队通过四元Debus–Radziszewski反应，由可利用的构建单元构建除了具有多样化结构的11N-取代的基于咪唑COFs。通过形成N-取代咪唑键，合成的COFs对强酸和强碱表现出超强稳定性。此外，四组分反应可以合理地合成具有可定制功能的COFs。作为一个例子，合理地构建了膦酸盐功能化的共价有机框架（LZU-530），以有效吸附铀（VI）。LZU-530的铀（VI）吸收量高达95 mg·g−1，这是在恶劣的条件下，现有有机多孔材料的最高吸收量。该研究结果不仅证明了使用四元反应可可以用于 COs的简单构建，也突出了多组分反应对于合成的稳固和功能化COFs的重要性。相关研究成果最新发表于国际知名期刊《Journal of the American Chemical Society》